Галогенциклизация замещенных 2-(алкенилтио)пиримидин-6-онов

Abstract

Бромування та йодування 2-(алкенілтіо)піримідин-6-онів відбувається селективно й приводить до утворення відповідних солей 7-оксо-2,3-дигідротіазолопіримідинію або 8-оксо-3,4-дигідро-2Н-піримідотіазинію. Селективність реакції контролюється природою алкенільного замісника біля атома сірки та основністю атомів N(1) і N(3) піримідинового цикла. Швидкість реакції йодування зростає зі збільшенням основності атома N(3).