Особливості електричних і оптичних властивостей монокристалічних тетрарних сполук Ag2CdSnS4
Loading...
Files
Date
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Східноєвропейський національний університет ім. Лесі Українки
Abstract
Вивчались, одержані в лабораторіях університету об’ємні (60 10 10) мм2 монокристалічні тетрарні
сполуки Ag2CdSnS4. Внаслідок високої концентрації технологічних дефектів N 2 1018см 3 вони проявляють
риси невпорядкованих систем. На основі дослідження температурних залежностей електропровідності,
спектрів поглинання світла, фотопровідності, оптичного гашення фотопровідності встановлено енергетичні
положення технологічних дефектів у забороненій зоні, які відповідальні за електрично і оптично активні
центри в Ag2CdSnS4, визначено ширину забороненої зони сполуки ( Eg 1,92еВ при T 300K ).
Запропоновано несуперечливу фізичну модель спостережуваних процесів у монокристалах тетрарного
халькогеніду Ag2CdSnS4.; Single
crystals of quaternary compounds Ag2CdSnS4, obtained in the laboratories of the University, have been studied. Due to
high concentration of technological defects (N≈2·1018cm-3) they exhibit the features of disordered systems. The energy
position in the forbidden band of technological defects responsible for electric and optical properties of Ag2CdSnS4, the energy gap of the compounds (Eg ≈1,92 eV at Т≈300К) have been determined from the temperature dependence of
electric conductivity, absorption spectra of photoconductivity and optical quenching of photoconductivity. Non-
contradictory physical model of processes observed in single crystals of quaternary chalcogenides Ag2CdSnS4 has been
suggested.
Description
Citation
Особливості електричних і оптичних властивостей монокристалічних тетрарних сполук Ag2CdSnS4 / Г. Л. Мирончук, О. В. Якимчук, С. П. Данильчук [та ін.] // Науковий вісник Волинського національного університету ім. Лесі Українки / Волин. нац. ун-т ім. Лесі Українки ; [редкол.: Г. Є. Давидюк та ін.]. – Луцьк, 2011. – № 16 : Фізичні науки. – С. 15-23. – Бібліогр.: с. 22-23.
