Одержання конденсованих сполук на основі 4,5-дифеніл-2-тіоімідазолу

Abstract

Проведено реакції електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації поліфункціональних ненасичених сполук. Показано, що галогеноциклізація 2-алілтіоімідазолу та 2-цинамілтіоімідазолу під дією електрофільних реагентів (Вr2 та І2) приводить до утворення конденсованих похідних тіазолоімідазолу та тіазиноімідазолу. Встановлено основні фактори та підібрано умови, які сприяють селективному окисненню 4,5-дифеніл-2-аліл- тіоімідазолу до відповідного сульфону. An intramolecular electrophilic cyclyzation reaction of polyfunctional unsaturates substances under action of electrophiles is realization. Heterocyclization of 2-alilthioimidazoles and 2-cinamilthioimidazoles under the influence of electrophylic substances (Br2 or I2) causes to the organization of condensed forms of thiazoloimidazoles and thiazinoimidazoles. The basic factors and conditions, which insured selective oxidization of received combinations to the sulfon, were chosen and installed.